Eur Respir J：轻度Covid-19患者早期使用硝唑尼特的研究

硝唑凯伊在临床上为广泛采用，并在体外具有广谱抗HIV活性。但是，尚未有证据表明其对SARS-CoV-2感染有。

据悉，呼吸疾病应用权威华尔街日报Eur Respir J上撰写了一篇数据分析文章，这项多外围、随机、双盲、抗抑郁药折衷试验纳入了Covid-19病征（干咳、呕吐和/或疲劳）显现3年内就诊的男性病征。数据分析人员通过鼻咽拭子样本RT-PCR获知SARS-CoV2感染，并将病征按1：1的比例随机资源分配给予硝唑凯伊（500 mg）或抗抑郁药病患5天。该数据分析的主要剧情是病征完全缓解，次要剧情是HIV载重量、实验室抽血、血液炎症生物标志物和住院领军。数据分析人员还评量了缺失事件。

从2020年6月8日至8月20日，数据分析人员共审核了1575例病征，最终分析了392名受试者（抗抑郁药两组198人，硝唑凯伊两组194人）。从病征发作到首次服用数据分析药物的之前位时间段为5（4-5）天。在为期5天的数据分析随访此后，硝唑凯伊和抗抑郁药两组受试者的病征缓解不会歧异。硝唑凯伊两组29.9％病征的拭子SARS-CoV-2阴性，而抗抑郁药两组为18.2％（p=0.009）。与抗抑郁药相比，硝唑凯伊病患后HIV载重量也突出提高（p=0.006）。从病患开始到病患过后硝唑凯伊（55％）两组的HIV载重量提高倍数大于抗抑郁药两组（45％）（p=0.013）。其它次要剧情无显著歧异。不会注意到到严重的缺失事件。

由此可见，在轻度Covid-19病征之前，在病患5天后，硝唑凯伊两组和抗抑郁药两组的病征缓解不会歧异。但是，一时期的硝唑凯伊病患是必需的，并且可以突出提高HIV载重量。

原始注解：

Patricia R. M. Rocco,et al.Early use of nitazoxanide in mild Covid-19 disease: randomised, placebo-controlled trial.Eur Respir J.2021.